ABL90 FLEX PLUS
Номер K: K160153 · 2016-11-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ABL90 FLEX PLUS?
ABL90 FLEX PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is Radiometer Medical Aps. The 510(k) number is K160153.
When did ABL90 FLEX PLUS receive FDA 510(k) clearance?
ABL90 FLEX PLUS received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K160153.
Who is the listed applicant for ABL90 FLEX PLUS?
The FDA 510(k) record lists Radiometer Medical Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABL90 FLEX PLUS?
The FDA product code for ABL90 FLEX PLUS is CHL.
Другие записи, где Radiometer Medical Aps указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CHL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама