Lympha-Flow(LF1200)
Номер K: K160178 · 2017-01-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lympha-Flow(LF1200)?
Lympha-Flow(LF1200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K160178.
When did Lympha-Flow(LF1200) receive FDA 510(k) clearance?
Lympha-Flow(LF1200) received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11, under 510(k) number K160178.
Who is the listed applicant for Lympha-Flow(LF1200)?
The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lympha-Flow(LF1200)?
The FDA product code for Lympha-Flow(LF1200) is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Daesung Maref Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама