Exufiber Ag+
Номер K: K160379 · 2016-08-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Exufiber Ag+?
Exufiber Ag+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25. The listed applicant is Molnlycke Health Care Us, LLC. The 510(k) number is K160379.
When did Exufiber Ag+ receive FDA 510(k) clearance?
Exufiber Ag+ received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25, under 510(k) number K160379.
Who is the listed applicant for Exufiber Ag+?
The FDA 510(k) record lists Molnlycke Health Care Us, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Exufiber Ag+?
The FDA product code for Exufiber Ag+ is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Molnlycke Health Care Us, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама