Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems

Номер K: K160398 · 2017-05-17

ЗаявительZimmer Dental, Inc.
Дата решения2017-05-17
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Dental, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17 under 510(k) number K160398. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems?

MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17. The listed applicant is Zimmer Dental, Inc.. The 510(k) number is K160398.

When did MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems receive FDA 510(k) clearance?

MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17, under 510(k) number K160398.

Who is the listed applicant for MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems?

The FDA product code for MRI Compatibility for Existing Zimmer Dental Implant Systems is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑