Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SmartStart Air/Water and Suction Valves

Номер K: K160403 · 2016-05-19

ЗаявительEndochoice, Inc.
Дата решения2016-05-19
Код продуктаODC
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SmartStart Air/Water and Suction Valves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endochoice, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19 under 510(k) number K160403. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SmartStart Air/Water and Suction Valves?

SmartStart Air/Water and Suction Valves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Endochoice, Inc.. The 510(k) number is K160403.

When did SmartStart Air/Water and Suction Valves receive FDA 510(k) clearance?

SmartStart Air/Water and Suction Valves received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K160403.

Who is the listed applicant for SmartStart Air/Water and Suction Valves?

The FDA 510(k) record lists Endochoice, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartStart Air/Water and Suction Valves?

The FDA product code for SmartStart Air/Water and Suction Valves is ODC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Endochoice, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K160275Fuse Endoscopic System with FuseBox ProcessorK161482EndoChoice Water Bottle Cap Irrigation SystemK161167Seal Single-Use Biopsy ValveK153588EndoChoice Water Bottle Cap SystemK151475EndoChoice Select Injection Needle

Связанные устройства (Код: ODC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252933DYNE PORTDyne Medical Group, Inc.K250145Biopsy Port AdapterEndosound, Inc.K252910Orca Air/Water and Suction ValvesBoston ScientificK250949Suction Valve (MAJ-1443); Air/Water Valve (MAJ-1444)Olympus Medical Systems CorporationK250732Disposable Endoscopy Valve SetYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K241842Luer-Split MAJ-2092Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑