FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch — FDA 510(k) K160459

Описание устройства

FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-01 under 510(k) number K160459. The device is classified under product code PCH. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch?

FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-01. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K160459.

When did FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch received FDA 510(k) clearance on 2016-04-01, under 510(k) number K160459.

Who is the listed applicant for FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch?

The FDA 510(k) record lists Biofire Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch?

The FDA product code for FilmArray Gastrointestinal Panel (GI) for use with FilmArray Torch is PCH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Biofire Diagnostics, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243544BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat Panel Mini K243885BIOFIRE FILMARRAY Gastrointestinal (GI) Panel Mid K243759BIOFIRE Blood Culture Identification 2 (BCID2) Panel (RFIT-ASY-0147 (30 pack) RFIT-ASY-0148 (6 pack))K242367BIOFIRE FILMARRAY Gastrointestinal (GI) Panel K241194BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini K232954BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel

Посмотреть все 20 устройств →

Связанные устройства (Код: PCH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253722LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex AssayLuminex Corporation K254032QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B&V; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini BQIAGEN GmbH K251721Xpert GI PanelCepheid K252329QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B&V; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini BQIAGEN GmbH K251868Panther Fusion GI Bacterial AssayHologic K251993Panther Fusion GI Expanded Bacterial AssayHologic, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.