Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay

Номер K: K253722 · 2026-05-19

ЗаявительLuminex Corporation
Дата решения2026-05-19
Код продуктаPCH
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Luminex Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19 under 510(k) number K253722. The device is classified under product code PCH. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay?

LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19. The listed applicant is Luminex Corporation. The 510(k) number is K253722.

When did LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay receive FDA 510(k) clearance?

LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19, under 510(k) number K253722.

Who is the listed applicant for LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay?

The FDA 510(k) record lists Luminex Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay?

The FDA product code for LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay is PCH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Luminex Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243490LIAISON PLEX Gram-Positive Blood Culture AssayK243013LIAISON PLEX Gram-Negative Blood Culture AssayK240627LIAISON PLEX Yeast Blood Culture AssayK233410LIAISON PLEX Respiratory Flex AssayK191742Анализатор MRSA ARIESK172402Анализатор группы A стрептококков ARIES, Набор протоколов анализа группы A стрептококков ARIES

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: PCH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254032QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B&V; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini BQIAGEN GmbHK251721Xpert GI PanelCepheidK252329QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B&V; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini BQIAGEN GmbHK251993Panther Fusion GI Expanded Bacterial AssayHologic, Inc.K251868Panther Fusion GI Bacterial AssayHologicK250324QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini BQIAGEN GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑