Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Система ARIES

Номер K: K160517 · 2016-04-12

ЗаявительLuminex Corporation
Дата решения2016-04-12
Код продуктаOOI
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ARIES System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Luminex Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-12 under 510(k) number K160517. The device is classified under product code OOI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ARIES System?

ARIES System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-12. The listed applicant is Luminex Corporation. The 510(k) number is K160517.

When did ARIES System receive FDA 510(k) clearance?

ARIES System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-12, under 510(k) number K160517.

Who is the listed applicant for ARIES System?

The FDA 510(k) record lists Luminex Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARIES System?

The FDA product code for ARIES System is OOI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Luminex Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253722LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex AssayK243490LIAISON PLEX Gram-Positive Blood Culture AssayK243013LIAISON PLEX Gram-Negative Blood Culture AssayK240627LIAISON PLEX Yeast Blood Culture AssayK233410LIAISON PLEX Respiratory Flex AssayK191742Анализатор MRSA ARIES

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: OOI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243922RevogeneMeridian Bioscience, Inc.K222779RevogeneMeridian Bioscience, Inc.K220480RevogeneMeridian Bioscience, Inc.K170558revogeneGenepoc, Inc.K161495Система ARIES, Кассеты-коробка анализатора HSV 1&2 ARIES (IVD) 24 шт., Набор протоколов анализа HSV 1&2 ARIES (IVD)Luminex Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑