PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator
Номер K: K160595 · 2016-11-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator?
PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Pms Medikal Ambalaj Sanayi VE Ticaret Ltd Sti. The 510(k) number is K160595.
When did PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator receive FDA 510(k) clearance?
PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K160595.
Who is the listed applicant for PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator?
The FDA 510(k) record lists Pms Medikal Ambalaj Sanayi VE Ticaret Ltd Sti as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator?
The FDA product code for PMSSteripack Tyvek Sterilization Pouch (TP) and Roll (TY) with Chemical Indicator is FRG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама