ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments
Номер K: K160706 · 2016-10-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. The 510(k) number is K160706.
When did ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments receive FDA 510(k) clearance?
ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19, under 510(k) number K160706.
Who is the listed applicant for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
The FDA 510(k) record lists Microline Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
The FDA product code for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Microline Surgical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама