Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)

Номер K: K152745 · 2016-05-12

ЗаявительMicroline Surgical, Inc.
Дата решения2016-05-12
Код продуктаKCT
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12 under 510(k) number K152745. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. The 510(k) number is K152745.

When did ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) receive FDA 510(k) clearance?

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12, under 510(k) number K152745.

Who is the listed applicant for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?

The FDA 510(k) record lists Microline Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?

The FDA product code for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is KCT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Microline Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KCT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑