M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706) — FDA 510(k) K152743

Описание устройства

M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-08 under 510(k) number K152743. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706)?

M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-08. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. The 510(k) number is K152743.

When did M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706) receive FDA 510(k) clearance?

M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706) received FDA 510(k) clearance on 2016-02-08, under 510(k) number K152743.

Who is the listed applicant for M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706)?

The FDA 510(k) record lists Microline Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706)?

The FDA product code for M/L-10 CLIP APPLIER STERILIZATION TRAY (Catalog#3706) is KCT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Microline Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K234147ReNew XR Handpiece, 25cm, with Reference Markings (3943M); ReNew XR Handpiece, 34cm, with Reference Markings (3941M); ReNew XR Handpiece, 42cm, with Reference Markings (3942M); ReNew XR Handpiece, Ratcheted, 25cm, with Reference Markings (3946M); ReNew XR Handpiece, Ratcheted, 34cm, with Reference Markings (3944M); ReNew XR Handpiece, Ratcheted, 42cm, with Reference Markings (3945M)K213127ReNew Disposable Scissor Tips K201884ReNew XR Handpiece, ReNew XR Handpiece 34cm, ReNew XR Handpiece 42cm, ReNew XR Handpiece 25cm, Ratcheted ReNew XR Handpiece 34cm K160706ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments K152745ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)

Связанные устройства (Код: KCT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253988LiteSet TraysNobel Biocare AB K261935Surgical and Prosthetic TraysDentsply Sirona, Inc.K253187SteriBest® Sterilization Tray SystemMastel Surgical K252854SteriTite Container System with MediTray ProductsCase Medical, Inc.K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)Institut Straumann AG K253791PUREVUE™ Quick Connect Cannula System Tray; PUREVUE™ Quick Connect Cannula System LidDePuy Mitek, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.