Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Oasis Lacrimal Intubation Set

Номер K: K160710 · 2016-05-13

ЗаявительAnodyne
Дата решения2016-05-13
Код продуктаOKS
РешениеUnknown

Описание устройства

Oasis Lacrimal Intubation Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anodyne. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13 under 510(k) number K160710. The device is classified under product code OKS. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Oasis Lacrimal Intubation Set?

Oasis Lacrimal Intubation Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13. The listed applicant is Anodyne. The 510(k) number is K160710.

When did Oasis Lacrimal Intubation Set receive FDA 510(k) clearance?

Oasis Lacrimal Intubation Set received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13, under 510(k) number K160710.

Who is the listed applicant for Oasis Lacrimal Intubation Set?

The FDA 510(k) record lists Anodyne as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oasis Lacrimal Intubation Set?

The FDA product code for Oasis Lacrimal Intubation Set is OKS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OKS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201892Ritleng®+ and Ritleng®+ PVPFci (France Chirurgie Instrumentation) SasK201606LacriJet®Fci (France Chirurgie Instrumentation) SasK170247Lacriflow CLKaneka Pharma America, LLCK161373NunchakuFci (France Chirurgie Instrumentation)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑