Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nunchaku

Номер K: K161373 · 2016-11-03

ЗаявительFci (France Chirurgie Instrumentation)
Дата решения2016-11-03
Код продуктаOKS
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nunchaku is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation). It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03 under 510(k) number K161373. The device is classified under product code OKS. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nunchaku?

Nunchaku is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation). The 510(k) number is K161373.

When did Nunchaku receive FDA 510(k) clearance?

Nunchaku received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K161373.

Who is the listed applicant for Nunchaku?

The FDA 510(k) record lists Fci (France Chirurgie Instrumentation) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nunchaku?

The FDA product code for Nunchaku is OKS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OKS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201892Ritleng®+ and Ritleng®+ PVPFci (France Chirurgie Instrumentation) SasK201606LacriJet®Fci (France Chirurgie Instrumentation) SasK170247Lacriflow CLKaneka Pharma America, LLCK160710Oasis Lacrimal Intubation SetAnodyne

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑