CRIT-LINE III Blood Chamber II
Номер K: K160749 · 2016-04-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CRIT-LINE III Blood Chamber II?
CRIT-LINE III Blood Chamber II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K160749.
When did CRIT-LINE III Blood Chamber II receive FDA 510(k) clearance?
CRIT-LINE III Blood Chamber II received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K160749.
Who is the listed applicant for CRIT-LINE III Blood Chamber II?
The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CRIT-LINE III Blood Chamber II?
The FDA product code for CRIT-LINE III Blood Chamber II is KOC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KOC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама