Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets

Номер K: K172238 · 2017-12-14

Дата решения2017-12-14
Код продуктаKOC
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14 under 510(k) number K172238. The device is classified under product code KOC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets?

CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K172238.

When did CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets receive FDA 510(k) clearance?

CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14, under 510(k) number K172238.

Who is the listed applicant for CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets?

The FDA product code for CAREline Airless Hemodialysis Blood Tubing Sets is KOC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 48 устройств →

Связанные устройства (Код: KOC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑