Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E)

Номер K: K160859 · 2016-07-13

ЗаявительContamac, Ltd.
Дата решения2016-07-13
Код продуктаMUW
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contamac, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13 under 510(k) number K160859. The device is classified under product code MUW. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E)?

OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13. The listed applicant is Contamac, Ltd.. The 510(k) number is K160859.

When did OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E) receive FDA 510(k) clearance?

OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E) received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13, under 510(k) number K160859.

Who is the listed applicant for OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E)?

The FDA 510(k) record lists Contamac, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E)?

The FDA product code for OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E) is MUW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Contamac, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212631Optimum Infinite (tisilfocon A) Daily Wear Contact LensesK182304Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact LensK181566NutrifillK180616OPTIMUM GP (roflufocon D, roflurocon E) Daily Wear Contact Lens, HEXA100 (hexafocon A) Daily Wear Contact LensK171575ENFLU 18 (enflufocon A) Daily Wear Contact LensK171077HEXA100 (hexafocon A) Daily Wear Contact Lenses

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MUW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K183200iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact LensesC&E GP Specialist, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑