Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens
Номер K: K182304 · 2018-11-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens?
Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-23. The listed applicant is Contamac, Ltd.. The 510(k) number is K182304.
When did Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2018-11-23, under 510(k) number K182304.
Who is the listed applicant for Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Contamac, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens?
The FDA product code for Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens is HQD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Contamac, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HQD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама