Nutrifill — FDA 510(k) K181566

Описание устройства

Nutrifill is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contamac, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-22 under 510(k) number K181566. The device is classified under product code MRC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nutrifill?

Nutrifill is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-22. The listed applicant is Contamac, Ltd.. The 510(k) number is K181566.

When did Nutrifill receive FDA 510(k) clearance?

Nutrifill received FDA 510(k) clearance on 2018-10-22, under 510(k) number K181566.

Who is the listed applicant for Nutrifill?

The FDA 510(k) record lists Contamac, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutrifill?

The FDA product code for Nutrifill is MRC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Contamac, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212631Optimum Infinite (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lenses K182304Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact Lens K180616OPTIMUM GP (roflufocon D, roflurocon E) Daily Wear Contact Lens, HEXA100 (hexafocon A) Daily Wear Contact Lens K171575ENFLU 18 (enflufocon A) Daily Wear Contact Lens K171077HEXA100 (hexafocon A) Daily Wear Contact Lenses K161100Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MRC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251876cleadew GP hydra oneOphtecs Corporation K200416Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, Incorporated K201069VibrantVue Scleral SalineDry Eye Innovations, LLC K182984MaxiTears Contacts PFOmnivision AG K181627Bausch + Lomb Boston SimplusMulti-Action Solution, Bausch + Lomb Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, Incorporated K180319Bausch + Lomb Boston Advance Cleaner, Bausch + Lomb Boston Advance Conditioning SolutionBausch and Lomb, Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.