Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses

Номер K: K161100 · 2016-08-10

ЗаявительContamac, Ltd.
Дата решения2016-08-10
Код продуктаHQD
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contamac, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10 under 510(k) number K161100. The device is classified under product code HQD. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses?

Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10. The listed applicant is Contamac, Ltd.. The 510(k) number is K161100.

When did Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10, under 510(k) number K161100.

Who is the listed applicant for Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists Contamac, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses?

The FDA product code for Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses is HQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Contamac, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: HQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑