OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System
Номер K: K161041 · 2016-05-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System?
OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Osteomed. The 510(k) number is K161041.
When did OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System receive FDA 510(k) clearance?
OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K161041.
Who is the listed applicant for OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System?
The FDA 510(k) record lists Osteomed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System?
The FDA product code for OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System is HRS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Osteomed указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HRS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама