Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System

Номер K: K161041 · 2016-05-19

ЗаявительOsteomed
Дата решения2016-05-19
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteomed. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19 under 510(k) number K161041. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System?

OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Osteomed. The 510(k) number is K161041.

When did OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System receive FDA 510(k) clearance?

OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K161041.

Who is the listed applicant for OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System?

The FDA 510(k) record lists Osteomed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System?

The FDA product code for OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Osteomed указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑