Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Renovo Life Small Bone IM Nail System

Номер K: K161254 · 2016-11-07

ЗаявительRenovo Life, LLC
Дата решения2016-11-07
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Renovo Life Small Bone IM Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo Life, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07 under 510(k) number K161254. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Renovo Life Small Bone IM Nail System?

Renovo Life Small Bone IM Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07. The listed applicant is Renovo Life, LLC. The 510(k) number is K161254.

When did Renovo Life Small Bone IM Nail System receive FDA 510(k) clearance?

Renovo Life Small Bone IM Nail System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07, under 510(k) number K161254.

Who is the listed applicant for Renovo Life Small Bone IM Nail System?

The FDA 510(k) record lists Renovo Life, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Renovo Life Small Bone IM Nail System?

The FDA product code for Renovo Life Small Bone IM Nail System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Renovo Life, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑