Renovo Life Small Bone IM Nail System
Номер K: K161254 · 2016-11-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Renovo Life Small Bone IM Nail System?
Renovo Life Small Bone IM Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07. The listed applicant is Renovo Life, LLC. The 510(k) number is K161254.
When did Renovo Life Small Bone IM Nail System receive FDA 510(k) clearance?
Renovo Life Small Bone IM Nail System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07, under 510(k) number K161254.
Who is the listed applicant for Renovo Life Small Bone IM Nail System?
The FDA 510(k) record lists Renovo Life, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Renovo Life Small Bone IM Nail System?
The FDA product code for Renovo Life Small Bone IM Nail System is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Renovo Life, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама