Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HERA Interlocking Intramedullary Nailing System

Номер K: K253046 · 2026-06-16

ЗаявительZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.
Дата решения2026-06-16
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HERA Interlocking Intramedullary Nailing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16 under 510(k) number K253046. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HERA Interlocking Intramedullary Nailing System?

HERA Interlocking Intramedullary Nailing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K253046.

When did HERA Interlocking Intramedullary Nailing System receive FDA 510(k) clearance?

HERA Interlocking Intramedullary Nailing System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16, under 510(k) number K253046.

Who is the listed applicant for HERA Interlocking Intramedullary Nailing System?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HERA Interlocking Intramedullary Nailing System?

The FDA product code for HERA Interlocking Intramedullary Nailing System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253195TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal SystemsK253130Dione PEEK Screw SystemK252930AQUA Laminoplasty SystemsK252776Системы передних шейных пластин ARIESK252542LEO Spinal SystemK253213SAGI Cervical Cage System

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261345Pediatric Nailing Platform FemurOrthoPediatrics Corp.K261481Pangea Femur Reconstruction SystemStryker GmbHK253080AND Medical Femoral Nail System (PFNA01); AND Medical Femoral Nail System (PFNA02)Suzhou and Science & Technology Development Corp.K261651Precice™ Max System and Precice™ Ankle Salvage SystemNuVasive Specialized OrthopedicsK253155Fule Metallic Lockable Intramedullary Nail SystemsBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.K260146FITBONE® TRANSPORT AND LENGTHENING SYSTEMOrthofix Srl

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑