Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CephSimulation

Номер K: K161270 · 2017-01-04

ЗаявительAnatomage, Inc.
Дата решения2017-01-04
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CephSimulation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anatomage, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04 under 510(k) number K161270. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CephSimulation?

CephSimulation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04. The listed applicant is Anatomage, Inc.. The 510(k) number is K161270.

When did CephSimulation receive FDA 510(k) clearance?

CephSimulation received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04, under 510(k) number K161270.

Who is the listed applicant for CephSimulation?

The FDA 510(k) record lists Anatomage, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CephSimulation?

The FDA product code for CephSimulation is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Anatomage, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑