Care Cycle Connect Application — FDA 510(k) K161411

Описание устройства

Care Cycle Connect Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Respironics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17 under 510(k) number K161411. The device is classified under product code MOD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Care Cycle Connect Application?

Care Cycle Connect Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17. The listed applicant is Respironics, Inc.. The 510(k) number is K161411.

When did Care Cycle Connect Application receive FDA 510(k) clearance?

Care Cycle Connect Application received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17, under 510(k) number K161411.

Who is the listed applicant for Care Cycle Connect Application?

The FDA 510(k) record lists Respironics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Care Cycle Connect Application?

The FDA product code for Care Cycle Connect Application is MOD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Respironics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261262Altis Full Face Mask K243394AF531 Oro-Nasal SE Face Mask K231313Therapy Mask 3100 NC/SP K210844DreamWear Silicone Pillows Mask K210386Magneto Nasal Mask K202142Sleepware G3

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: MOD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261360EasyCare Tx 2Resmed Corp K253807Valence InVent Xtend™ (CVG-4101-VXA)Convergence Medical Sciences , Ltd.K260051CorVision® (91-205-Z0014)CorVent® Medical, Inc.K242485EveryWareBreas Medical AB

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.