Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CorVision® (91-205-Z0014)

Номер K: K260051 · 2026-05-12

ЗаявительCorVent® Medical, Inc.
Дата решения2026-05-12
Код продуктаMOD
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CorVision® (91-205-Z0014) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CorVent® Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12 under 510(k) number K260051. The device is classified under product code MOD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CorVision® (91-205-Z0014)?

CorVision® (91-205-Z0014) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The listed applicant is CorVent® Medical, Inc.. The 510(k) number is K260051.

When did CorVision® (91-205-Z0014) receive FDA 510(k) clearance?

CorVision® (91-205-Z0014) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12, under 510(k) number K260051.

Who is the listed applicant for CorVision® (91-205-Z0014)?

The FDA 510(k) record lists CorVent® Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CorVision® (91-205-Z0014)?

The FDA product code for CorVision® (91-205-Z0014) is MOD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где CorVent® Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241135RESPOND(R) Ventilator

Связанные устройства (Код: MOD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261360EasyCare Tx 2Resmed CorpK253807Valence InVent Xtend™ (CVG-4101-VXA)Convergence Medical Sciences , Ltd.K242485EveryWareBreas Medical ABK161411Care Cycle Connect ApplicationRespironics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑