Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray — FDA 510(k) K161504

Описание устройства

Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06 under 510(k) number K161504. The device is classified under product code MPB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray?

Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K161504.

When did Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray receive FDA 510(k) clearance?

Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06, under 510(k) number K161504.

Who is the listed applicant for Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray?

The FDA product code for Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray is MPB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Cook Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233177Nest VT Vitrification Device K222254Gunther Tulip Vena Cava Filter Retrieval Set K223098Bakri Essential Postpartum Balloon K210734Endovascular Dilator and Sets K203670Extra Large Check-Flo Introducer K191498Cook-Cope Loop Nephrostomy Set, Ultrathane Nephrostomy Set with Mac-Loc, Ultrathane Suprapubic Set with Mac-Loc

Посмотреть все 146 устройств →

Связанные устройства (Код: MPB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K25083614F Duo-Flow® Side X Side Double Lumen CatheterMedical Components, Inc.K200426Острый двуlumен catheter для гемодиализаHealth Line International Corporation K192807Duo-Flow Side x Side Double Lumen CatheterMedical Components, Inc. (dba MedComp)K192302Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen CatheterCovidien, LLC K163458Zenysis Short-Term Dialysis CatheterC.R. Bard, Inc.K153190Zenysis Short-Term Dialysis CatheterC.R. Bard, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.