Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Zenysis Short-Term Dialysis Catheter

Номер K: K163458 · 2017-04-04

ЗаявительC.R. Bard, Inc.
Дата решения2017-04-04
Код продуктаMPB
Консультативный комитетGU
РешениеUnknown

Описание устройства

Zenysis Short-Term Dialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04 under 510(k) number K163458. The device is classified under product code MPB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Zenysis Short-Term Dialysis Catheter?

Zenysis Short-Term Dialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K163458.

When did Zenysis Short-Term Dialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Zenysis Short-Term Dialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04, under 510(k) number K163458.

Who is the listed applicant for Zenysis Short-Term Dialysis Catheter?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zenysis Short-Term Dialysis Catheter?

The FDA product code for Zenysis Short-Term Dialysis Catheter is MPB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 67 устройств →

Связанные устройства (Код: MPB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑