Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters
Номер K: K161547 · 2017-03-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters?
Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09. The listed applicant is Origio A/S. The 510(k) number is K161547.
When did Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09, under 510(k) number K161547.
Who is the listed applicant for Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters?
The FDA 510(k) record lists Origio A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters?
The FDA product code for Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters is MQF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Origio A/S указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама