Kuvia3D
Номер K: K161559 · 2016-06-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Kuvia3D?
Kuvia3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is 4qimaging, LLC Dba Qmetrics. The 510(k) number is K161559.
When did Kuvia3D receive FDA 510(k) clearance?
Kuvia3D received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K161559.
Who is the listed applicant for Kuvia3D?
The FDA 510(k) record lists 4qimaging, LLC Dba Qmetrics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kuvia3D?
The FDA product code for Kuvia3D is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама