Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LacriPro Punctum Plug

Номер K: K161673 · 2016-11-18

ЗаявительLacrimedics, Inc.
Дата решения2016-11-18
Код продуктаLZU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LacriPro Punctum Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K161673. The device is classified under product code LZU. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LacriPro Punctum Plug?

LacriPro Punctum Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. The 510(k) number is K161673.

When did LacriPro Punctum Plug receive FDA 510(k) clearance?

LacriPro Punctum Plug received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K161673.

Who is the listed applicant for LacriPro Punctum Plug?

The FDA 510(k) record lists Lacrimedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LacriPro Punctum Plug?

The FDA product code for LacriPro Punctum Plug is LZU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑