LacriPro Punctum Plug
Номер K: K161673 · 2016-11-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LacriPro Punctum Plug?
LacriPro Punctum Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. The 510(k) number is K161673.
When did LacriPro Punctum Plug receive FDA 510(k) clearance?
LacriPro Punctum Plug received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K161673.
Who is the listed applicant for LacriPro Punctum Plug?
The FDA 510(k) record lists Lacrimedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LacriPro Punctum Plug?
The FDA product code for LacriPro Punctum Plug is LZU.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZU)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама