Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug

Номер K: K162361 · 2017-04-17

ЗаявительOasis Medical, Inc.
Дата решения2017-04-17
Код продуктаLZU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oasis Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17 under 510(k) number K162361. The device is classified under product code LZU. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug?

Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17. The listed applicant is Oasis Medical, Inc.. The 510(k) number is K162361.

When did Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug receive FDA 510(k) clearance?

Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17, under 510(k) number K162361.

Who is the listed applicant for Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug?

The FDA 510(k) record lists Oasis Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug?

The FDA product code for Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug is LZU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Oasis Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑