Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs
Номер K: K190210 · 2019-10-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs?
Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-24. The listed applicant is Alphamed, Inc.. The 510(k) number is K190210.
When did Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs receive FDA 510(k) clearance?
Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs received FDA 510(k) clearance on 2019-10-24, under 510(k) number K190210.
Who is the listed applicant for Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs?
The FDA 510(k) record lists Alphamed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs?
The FDA product code for Tear Pool Dissolvable Punctum Plugs is LZU.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZU)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама