Nipro SafeTouch IV Catheter — FDA 510(k) K161681

Описание устройства

Nipro SafeTouch IV Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K161681. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nipro SafeTouch IV Catheter?

Nipro SafeTouch IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K161681.

When did Nipro SafeTouch IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Nipro SafeTouch IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K161681.

Who is the listed applicant for Nipro SafeTouch IV Catheter?

The FDA 510(k) record lists Nipro Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nipro SafeTouch IV Catheter?

The FDA product code for Nipro SafeTouch IV Catheter is FOZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Nipro Medical Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261399ELISIO™-HX K253047PRESSONE™K260533ELISIO™-H K222852Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle K212677aboNT SYRINGE K190037Cronus HP PTA Balloon Catheter

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: FOZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260432Ruby Intravascular CatheterVenocare, Inc.K260165Unimpregnated Central Venous CatheterSpectrum Vascular K261041ClearSafe Closed SystemMedSource Labs, LLC K260539MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV CatheterMedSource Labs, LLC K253235Introcan Safety® Deep Access XL IV CatheterB.Braun Medical, Inc.K252137BD Insyte™ IV CatheterBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.