Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR

Номер K: K161722 · 2016-07-26

Дата решения2016-07-26
Код продуктаQPB
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Black & Black Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26 under 510(k) number K161722. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR?

VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26. The listed applicant is Black & Black Surgical, Inc.. The 510(k) number is K161722.

When did VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR receive FDA 510(k) clearance?

VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26, under 510(k) number K161722.

Who is the listed applicant for VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR?

The FDA 510(k) record lists Black & Black Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR?

The FDA product code for VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR is QPB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Black & Black Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QPB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑