Etgar Dental Implant System
Номер K: K161743 · 2017-04-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Etgar Dental Implant System?
Etgar Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-14. The listed applicant is Etgar Medical Instruments, Ltd.. The 510(k) number is K161743.
When did Etgar Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?
Etgar Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-14, under 510(k) number K161743.
Who is the listed applicant for Etgar Dental Implant System?
The FDA 510(k) record lists Etgar Medical Instruments, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Etgar Dental Implant System?
The FDA product code for Etgar Dental Implant System is DZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама