Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay

Номер K: K162002 · 2016-11-01

ЗаявительZdi, Solutions, LLC
Дата решения2016-11-01
Код продуктаIYE
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zdi, Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01 under 510(k) number K162002. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay?

Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01. The listed applicant is Zdi, Solutions, LLC. The 510(k) number is K162002.

When did Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay receive FDA 510(k) clearance?

Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01, under 510(k) number K162002.

Who is the listed applicant for Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay?

The FDA 510(k) record lists Zdi, Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay?

The FDA product code for Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay is IYE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑