Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

vRad PACS with Mammography

Номер K: K162145 · 2016-10-25

Дата решения2016-10-25
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

vRad PACS with Mammography is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virtual Radiologic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25 under 510(k) number K162145. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the vRad PACS with Mammography?

vRad PACS with Mammography is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25. The listed applicant is Virtual Radiologic Corporation. The 510(k) number is K162145.

When did vRad PACS with Mammography receive FDA 510(k) clearance?

vRad PACS with Mammography received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25, under 510(k) number K162145.

Who is the listed applicant for vRad PACS with Mammography?

The FDA 510(k) record lists Virtual Radiologic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for vRad PACS with Mammography?

The FDA product code for vRad PACS with Mammography is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Virtual Radiologic Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑