Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0 — FDA 510(k) K162155

Описание устройства

Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01 under 510(k) number K162155. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0?

Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K162155.

When did Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0 receive FDA 510(k) clearance?

Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01, under 510(k) number K162155.

Who is the listed applicant for Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0?

The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0?

The FDA product code for Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V5.0 is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Toshibamedical Systems Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K173962Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System K173468Aquilion Precision (TSX-304A/2) V8.6 с FIRST 3.0 K173088Vitrea Software Toshiba Package VSTP-001A K173382Vantage Galan 3T, V4.6 K173090Aplio i900/i800/i700/i600 Диагностическая Ультразвуковая Система, V2.4 K172863Infinix-i, INFX-8000V, V7.0

Посмотреть все 27 устройств →

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.