Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Barrier Supreme Sterilization Wrapper

Номер K: K162162 · 2016-11-04

ЗаявительStandard Textile Co., Inc.
Дата решения2016-11-04
Код продуктаFRG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Barrier Supreme Sterilization Wrapper is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Standard Textile Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04 under 510(k) number K162162. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Barrier Supreme Sterilization Wrapper?

Barrier Supreme Sterilization Wrapper is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is Standard Textile Co., Inc.. The 510(k) number is K162162.

When did Barrier Supreme Sterilization Wrapper receive FDA 510(k) clearance?

Barrier Supreme Sterilization Wrapper received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K162162.

Who is the listed applicant for Barrier Supreme Sterilization Wrapper?

The FDA 510(k) record lists Standard Textile Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Barrier Supreme Sterilization Wrapper?

The FDA product code for Barrier Supreme Sterilization Wrapper is FRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Standard Textile Co., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑