Caphosol Artifical Saliva Tablets
Номер K: K162167 · 2017-03-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Caphosol Artifical Saliva Tablets?
Caphosol Artifical Saliva Tablets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. The 510(k) number is K162167.
When did Caphosol Artifical Saliva Tablets receive FDA 510(k) clearance?
Caphosol Artifical Saliva Tablets received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K162167.
Who is the listed applicant for Caphosol Artifical Saliva Tablets?
The FDA 510(k) record lists Eusa Pharma (Uk) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Caphosol Artifical Saliva Tablets?
The FDA product code for Caphosol Artifical Saliva Tablets is LFD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Eusa Pharma (Uk) Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LFD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама