Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray

Номер K: K231205 · 2023-08-22

ЗаявительGurunanda, LLC
Дата решения2023-08-22
Код продуктаLFD
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gurunanda, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22 under 510(k) number K231205. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray?

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22. The listed applicant is Gurunanda, LLC. The 510(k) number is K231205.

When did GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray receive FDA 510(k) clearance?

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22, under 510(k) number K231205.

Who is the listed applicant for GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray?

The FDA 510(k) record lists Gurunanda, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray?

The FDA product code for GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray is LFD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LFD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑