Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Allday Увлажняющий Полоскатель

Номер K: K253778 · 2026-02-27

ЗаявительElevate Oral Care
Дата решения2026-02-27
Код продуктаLFD
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Allday Moisturizing Rinse is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elevate Oral Care. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27 under 510(k) number K253778. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Allday Moisturizing Rinse?

Allday Moisturizing Rinse is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Elevate Oral Care. The 510(k) number is K253778.

When did Allday Moisturizing Rinse receive FDA 510(k) clearance?

Allday Moisturizing Rinse received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27, under 510(k) number K253778.

Who is the listed applicant for Allday Moisturizing Rinse?

The FDA 510(k) record lists Elevate Oral Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Allday Moisturizing Rinse?

The FDA product code for Allday Moisturizing Rinse is LFD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Elevate Oral Care указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LFD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑