Oral-B Dry Mouth Oral Rinse
Номер K: K203567 · 2021-04-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?
Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-05. The listed applicant is The Procter & Gamble Company. The 510(k) number is K203567.
When did Oral-B Dry Mouth Oral Rinse receive FDA 510(k) clearance?
Oral-B Dry Mouth Oral Rinse received FDA 510(k) clearance on 2021-04-05, under 510(k) number K203567.
Who is the listed applicant for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?
The FDA 510(k) record lists The Procter & Gamble Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?
The FDA product code for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is LFD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где The Procter & Gamble Company указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LFD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама