Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)

Номер K: K234015 · 2024-03-11

ЗаявительEusa Pharma (Uk) Limited
Дата решения2024-03-11
Код продуктаLFD
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11 under 510(k) number K234015. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)?

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. The 510(k) number is K234015.

When did Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) receive FDA 510(k) clearance?

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11, under 510(k) number K234015.

Who is the listed applicant for Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)?

The FDA 510(k) record lists Eusa Pharma (Uk) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)?

The FDA product code for Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) is LFD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eusa Pharma (Uk) Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K162167Caphosol Artifical Saliva Tablets

Связанные устройства (Код: LFD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253778Allday Увлажняющий ПолоскательElevate Oral CareK250390CloSYS® Dry Mouth Sensitive Mouth RinseRowpar Pharmaceuticals, Inc.K240508Salivea Dry Mouth Moisturizing Gel (Dry Mouth Moisturizing Gel)Laclede, Inc.K231205GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral SprayGurunanda, LLCK202689Dentilube SprayOxy2plus, LLCK203567Oral-B Dry Mouth Oral RinseThe Procter & Gamble Company

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑