Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors

Номер K: K162254 · 2017-05-04

ЗаявительCedic S.R.L.
Дата решения2017-05-04
Код продуктаPIO
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cedic S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04 under 510(k) number K162254. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04. The listed applicant is Cedic S.R.L.. The 510(k) number is K162254.

When did Cedic Enteral ENFit Transition Connectors receive FDA 510(k) clearance?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04, under 510(k) number K162254.

Who is the listed applicant for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA 510(k) record lists Cedic S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is PIO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cedic S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PIO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑