Cedic Enteral ENFit Transition Connectors
Номер K: K162254 · 2017-05-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?
Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04. The listed applicant is Cedic S.R.L.. The 510(k) number is K162254.
When did Cedic Enteral ENFit Transition Connectors receive FDA 510(k) clearance?
Cedic Enteral ENFit Transition Connectors received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04, under 510(k) number K162254.
Who is the listed applicant for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?
The FDA 510(k) record lists Cedic S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?
The FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is PIO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cedic S.R.L. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PIO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама