Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector

Номер K: K231299 · 2024-01-22

ЗаявительCair Lgl
Дата решения2024-01-22
Код продуктаPIO
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cair Lgl. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22 under 510(k) number K231299. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22. The listed applicant is Cair Lgl. The 510(k) number is K231299.

When did Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector receive FDA 510(k) clearance?

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22, under 510(k) number K231299.

Who is the listed applicant for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

The FDA 510(k) record lists Cair Lgl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

The FDA product code for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is PIO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Cair Lgl указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231300Nutricair Enteral Syringe with ENFitK213258Nasogastric Feeding Tubes - ENFit Port - PVCK210598Pediatric Nasogastric Feeding Tubes - Single ENFit PortK171117Carefusion NeutraClear Needle-free connector (EL-NC1000)K171118Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s)K171132Carefusion NeutraClear Needle-free connector

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: PIO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233190ENFit AdaptorJiangsu Caina Medical Co.,LtdK220165Enteral Transition AdaptorGBUK Group, Ltd.K162254Cedic Enteral ENFit Transition ConnectorsCedic S.R.L.K151237Nutrisafe 2- ENFit AdaptorVygon

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑