Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s)

Номер K: K171118 · 2017-08-15

ЗаявительCair Lgl
Дата решения2017-08-15
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cair Lgl. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15 under 510(k) number K171118. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s)?

Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15. The listed applicant is Cair Lgl. The 510(k) number is K171118.

When did Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s) receive FDA 510(k) clearance?

Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s) received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15, under 510(k) number K171118.

Who is the listed applicant for Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s)?

The FDA 510(k) record lists Cair Lgl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s)?

The FDA product code for Carefusion NeutraClear multi-fuse Extension Set with needle-free connector(s) is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cair Lgl указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑