Humelock Reversed Shoulder
Номер K: K162455 · 2017-01-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Humelock Reversed Shoulder?
Humelock Reversed Shoulder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-17. The listed applicant is Fx Solutions. The 510(k) number is K162455.
When did Humelock Reversed Shoulder receive FDA 510(k) clearance?
Humelock Reversed Shoulder received FDA 510(k) clearance on 2017-01-17, under 510(k) number K162455.
Who is the listed applicant for Humelock Reversed Shoulder?
The FDA 510(k) record lists Fx Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Humelock Reversed Shoulder?
The FDA product code for Humelock Reversed Shoulder is PHX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fx Solutions указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PHX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама