Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L

Номер K: K162599 · 2016-10-11

ЗаявительGalil Medical , Ltd.
Дата решения2016-10-11
Код продуктаGEH
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Galil Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-11 under 510(k) number K162599. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L?

IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-11. The listed applicant is Galil Medical , Ltd.. The 510(k) number is K162599.

When did IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L receive FDA 510(k) clearance?

IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L received FDA 510(k) clearance on 2016-10-11, under 510(k) number K162599.

Who is the listed applicant for IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L?

The FDA 510(k) record lists Galil Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L?

The FDA product code for IcePearl 2.1 CX L, IceForce 2.1 CX L is GEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Galil Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑